焦磷酸化酶(UPG)試劑盒                                            

產品名稱： 焦磷酸化酶(UPG)試劑盒                                       

規格：50管/48樣                                        

用途：用于焦磷酸化酶(UPG)的檢測                                         

檢測方法：紫外分光光度法                                              

儲存條件：請參照說明書                                           

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焦磷酸化酶                                           

"抑制劑以非共價鍵與酶分子可逆性結合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競爭性、反競爭性和非競爭性抑制幾種類型。

①競爭性抑制:抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合,從而干擾了酶與底物的結合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用。其特點為:a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物;b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動力學參數:Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競爭性抑制和磺胺類藥物(對氨基苯磺酰胺)對二氫葉酸合成酶(底物為對氨基苯甲酸)的競爭性抑制。

②反競爭性抑制:抑制劑不能與游離酶結合,但可與ES復合物結合并阻止產物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制。其特點為:a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產生抑制作用;c.動力學參數:Km減小,Vm降低。

③非競爭性抑制:抑制劑既可以與游離酶結合,也可以與ES復合物結合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制。其特點為:a.底物和抑制劑分別獨立地與酶的不同部位相結合;b.抑制劑對酶與底物的結合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響;c.動力學參數:Km值不變,Vm值降低。     激活劑對反應速度的影響:能夠促使酶促反應速度加快的物質稱為酶的激活劑。酶的激活劑大多數是金屬離子,如K+、Mg2+、Mn2+等,唾液淀粉酶的激活劑為Cl-。

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